Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat astazi că vaccinul anti-COVID-19 dezvoltat de compania americană Johnson&Johnson poate fi utilizat ca doză de rapel ("booster") dacă au trecut cel puţin două luni de la administrarea primei doze la persoane cu vârste de peste 18 ani.
Recomandarea vine în urma datelor medicale care arată că o doză booster a determinat o creştere a nivelului anticorpilor împotriva SARS-CoV-2.

"Riscul de tromboză sau cu alte efecte indezirabile foarte rare după doza 'booster' nu este deocamdată cunoscut şi face obiectul unei monitorizări atente", a precizat EMA.

Acesta este cel de-al treilea vaccin anti-COVID-19, după cele dezvoltate de Pfizer-BioNTech şi Moderna, care va putea fi utilizat ca doză "booster" în Uniunea Europeană la persoane adulte.